Suiseng Coli / C susp. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suiseng coli / c susp. inj. i.m. flac.

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; escherichia coli entérotoxine lt ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ab ; clostridium novyi anatoxine ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 ; clostridium perfringens type c, anatoxine - suspension injectable - clostridium perfringens; clostridium novyi anatoxine; escherichia coli entérotoxine lt; escherichia coli adhésines - escherichia + clostridium - porc

Suiseng Diff/A Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - les cochons - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Netvax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.

Entericolix émuls. inj. i.m. récip. multidos. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

entericolix émuls. inj. i.m. récip. multidos.

cz vaccines s.a.u. - escherichia coli adhésines fimbriales f18 ; escherichia coli adhésines fimbriales f4ac ; escherichia coli adhésines fimbriales f6 ; clostridium perfringens type c, anatoxine beta ; escherichia coli adhésines fimbriales f18 ; escherichia coli adhésines fimbriales f5 et f41 - emulsion injectable - escherichia coli adhésines; clostridium perfringens - escherichia + clostridium - porc

Azzalure 125 Unités Speywood sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azzalure 125 unités speywood sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

ipsen pharma - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - toxine clostridium botulinum , type a, complexe hémagglutinine 125 u - botulinum toxin

Dysport 500 U sol. inj. (pdr.) s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dysport 500 u sol. inj. (pdr.) s.c./i.m. flac.

ipsen sa-nv - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 500 u - toxine clostridium botulinum , type a, complexe hémagglutinine 500 u - botulinum toxin

Vistabel 4 U/0.1 ml sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vistabel 4 u/0.1 ml sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

abbvie sa-nv - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 4 allergan u/0,1 ml - toxine clostridium botulinum , type a 50 u - botulinum toxin

Vistabel 4 U/0.1 ml sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vistabel 4 u/0.1 ml sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

abbvie sa-nv - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 4 allergan u/0,1 ml - toxine clostridium botulinum , type a 100 u - botulinum toxin

Xeomeen 50 U sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xeomeen 50 u sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 50 u - toxine clostridium botulinum , type a 50 u - botulinum toxin

Xeomeen 100 U sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xeomeen 100 u sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 100 u - toxine clostridium botulinum , type a 100 u - botulinum toxin